FISIOPATOLOGIA HEMOCROMATOSIS PDF

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Author: Shakak Mektilar
Country: Malta
Language: English (Spanish)
Genre: Education
Published (Last): 25 February 2004
Pages: 438
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ISBN: 131-9-26756-968-4
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Las cualidades como tipo de sangre, color de ojos, color de pelo y gusto son controladas por un solo par de genes. A menudo estos bebes tienen problemas en el desarrollo y problemas de aprendizaje. Puede ser tan simple como el color de los ojo, la estatura o el color del pelo. Watson y Francis Crickcon la ayuda de Rosalind Franklin. De esta forma es posible el rastreo de la esferocitosis hereditaria y de la esferocitosis secundaria. De este modo las cuatro posibilidades son:.

Los pacientes suelen morir de complicaciones pulmonares. Abstract Hematological automates using double beam laser diffraction by artificially spherized red blood cells determine both volume and hemoglobin concentration of a very large number of cells, even indicating percentages of aberrant elements. Los pacientes que se someten a los tratamientos recomendados por lo general tienen una vida larga y saludable.

Una dieta saludable y ejercicio puede ayudar a las personas que tienen genes bajos a que puedan alcanzar una estatura promedio.

Clinical symptoms such as jaundice, splenomegaly, anemia, aplasia and biliary calculi prompting a diagnosis of HS are in reality rare. Hay muchos nuevos descubrimientos que ayudan a curar y tratar enfermedades que cuestan millones de vidas.

Se recomienda el monitoreo de glucemia y ferritina. Los pacientes con hemocromatosis absorben dos o tres veces el hierro que necesita una persona normal. Tiene que ser guardado en la nevera. Aproximadamente dos hemocromatosls de hemocrromatosis personas que tienen hemofilia la han heredado. En el caso de la mujer portadora, su fenotipo es normal porque la copia normal del gen es dominante hemocromattosis la copia defectuosa.

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Por lo general, las mujeres lo padecen mas que lo hombres y la probabilidad de que ocurra una enfermedad dominante ligada al cromosoma X es distinta entre hombres y mujeres. Las transfusiones de sangre a veces se usan para tratar episodios de dolor severo.

Harrison. Principios de Medicina Interna, 18e

Este hecho explica la discrepancia entre estos valores. Los buenos ejemplos son tan importantes como los buenos genes. Una persona que es portadora tiene una copia del gen es resistente a la malaria. Hay bastantes centros especializados en hemofilia. Otras pruebas para ayudar a detectar CF incluyen: Esa celda se fue dividiendo.

Algunos de los riesgos de la hemofilia son: La estatura humana es un ejemplo de este rasgo. Ambos alelos se expresan en individuos heterocigotos. Seleccionar A, el video de la vida interior de una celula.

Aunque en el fenotipo aparezca visible solo un rasgo, el genotipo alelo no visible se puede transmitir a otras generaciones. Cuando hay dominancia incompleta, puede ocurrir una mezcla dando lugar a individuos heterocigotos.

HEMOCROMATOSIS HEREDITARIA by Manuela Zapata on Prezi

El ARNt metionina fisiopatolgia une al sitio P del ribosoma. Para algunos rasgos, dos alelos pueden ser co-dominantes. Debido a que solo los ovulos aportan mitocondrias para el desarrollo embrionario, solo la madre puede trasmitir enfermedades mitocondriales a sus hijos.

The identity of hyperchromic RBC and spherocytes as well as their normal percentage have been previously established.

La secuencia del genoma humano aproximadamente 3. Aproximadamente 1 de cada nace con hemocromatosis y 1 de cada 9 son portadores. Fisiopatologgia cualquier caso, el gen dominante anula el gen recesivo Cuando dos personas procrean un hijo, cada uno proporciona su propio grupo de genes.

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Hay dos tipos de hemofilia, Tipo A y Tipo B. Los varones tienen una sola X y las hembras tienen doble XX. Se heredan 23 cromosomas de la madre y 23 del padre. Los servicios que se ofrecen incluyen: Polish Academjy of Sciences? Cuando hay un defecto con los cromosomas X en los hombres es casi siempre persistente porque no existe el cromosoma X extra que las mujeres tienen que contrarrestar el problema.

HS being a hemolytic defect, frequently increased iron overload was not unexpected. This explains the discrepancy between these values. Para el otro tercio, no hay causa conocida para poseer el desorden.

Este concentrado proviene de dos fuentes: Por lo general, los padres del afectado no presentan la enfermedad ya que solo transportan una sola copia de gen mutado. The high association of HS with both diabetes and iron overload suggest damage of the endocrine pancreas by the latter, as it is also seen in genetic hemochromatosis. fisiopatologai

El hierro es crucial para el funcionamiento de la “hemoglobina”, pero demasiado hierro es tan malo como demasiado poco. Las reglas simples fissiopatologia herencia de Mendel no siempre se aplican en estas excepciones. Por ejemplo, el gen responsable del color del pelo tiene dos alelos principales: Cada persona afectada por lo general tiene un padre o madre afectado.

Bienvenido a siicsalud Contacto Inquietudes. Este proceso puede aplicarse a cualquier planta, animal o persona. Todos tenemos 22 pares de cromosomas autosomas y dos genes llamados cromosomas sexuales.